Baby Blir Født Hudløs I San Antonio: De Ser Etter årsakene

2024 Forfatter: Steven Freeman | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 08:19

Leger i Texas søker desperat etter årsakene til at en San Antonio-baby ble født uten hud på det meste av kroppen hans. Lille Ja'bari Gray kom til denne verden i januar og har siden tilbrakt sitt korte liv på sykehus på grunn av en sjelden sykdom som han mangler det lengste organet i kroppen og har øynene, haken og nakken festet.

"Min sønn Ja'bari ble født 1. januar 2019 klokka 11:40 på metodistsykehuset," forklarer Priscilla Maldonado Gray, barnets mor på en GoFundMe-side. "I løpet av hele svangerskapet var alt i orden, så en ultralyd viste at jeg ikke fikk mer vekt og at de måtte indusere meg i uke 37".

Det som skjedde etter at babyen ble født, forlot alle målløse: "Da de tok ham ut, skjønte de at han var født uten hud, øynene hans satt fast og det vil kreve kirurgi, han ble født på 3 kilo," forklarte den 25 år gamle kvinnen..

"Jeg forble bare helt stille," sa Maldonado til Radio News 4 San Antonio om den gangen han kunne se sønnen, som bare har hud på hodet og en del av bena og som krever at flere forandringer blir lettet. av klær om dagen og forskjellige typer kremer og salver for å lindre smerter og holde den fri for infeksjoner.

“Du venter på at alle skal være glade når du har en baby, og jeg ante ikke før de la meg på et rom for å forklare hva som foregikk. Jeg var forvirret … Jeg visste ikke hva som skulle skje."

"Han krever at en maskin skal puste, og han er" borte "to ganger, og to ganger har legene gjenopplivet ham," forklarte den plagede kvinnen som sammen med mannen sin, Marvin Gray (34), jobber i matstedet. Rask Taco Cabana.

Ja'ariis første diagnose var Aplasia Cutis, en veldig sjelden hudtilstand som vanligvis påvirker hodebunnen og kroppsdelene. Babyen har imidlertid blitt overført til Children's Hospital i Houston, der legene ser på babyen mens han forbereder seg til operasjon som vil skille haken hans fra nakken.

Spesialister mistenker at barnet lider av Epidermolysis bullosa, en genetisk tilstand som rammer omtrent 20 av hver million barn født i USA, og som får huden til å bli skjør og fylle sår lett.

Det forventes at leger kan oppnå de endelige resultatene gjennom genetiske tester som barnets foreldre vil bli utsatt for, uansett er fremtiden usikker for skapningen som er i en stabil, men delikat tilstand.

Så langt har foreldrene hatt mulighet til å samle mer enn ett mål på GoFundMe for å hjelpe seg selv. I tillegg til lille Ja'bari, har paret to andre barn, i alderen 5 og 6 år.

"Fra første dag sa de at han ikke hadde noen sjanse til å overleve, og at jeg ikke orket å overgi meg eller at alle ville overgi seg når han kom hit," klaget Maldonado over den nevnte kjeden. "Jeg vil bare at babyen min skal komme hjem og være normal og kunne klemme ham."