2024 Forfatter: Steven Freeman | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 08:19
Lille Cyn'niah Burton danser seg frem til internettstjerner takket være sin positive holdning og bedårende smil.
Den søte 3-åringen, fra Woodville, Mississippi, ble født med den sjeldne genetiske forstyrrelsen osteogenesis imperfecta type 3, som forårsaker alvorlig beinbrudd og misdannelser. Spedbarn med tilstanden utvikler vanligvis forkortede og bøyde lemmer, små kister og en myk hodeskallehette, rapporterer Osteogenesis Imperfecta Foundation, i tillegg til problemer med åndedrettsvern og svelging. Da Cyn'niah ble født, hadde hun allerede flere knuste bein, fortalte mamma Destini Jackson til Good Morning America.
"Hun tilbrakte en måned i NICU - vi tok henne med hjem og førte henne tilbake på grunn av kolikk på grunn av kastene," sa Jackson til GMA. "Jeg måtte lære meg å håndtere henne."
Fordi Cyn'niah ikke kan bevege seg alene uten å bli skadet, skal hun snart operere for å plassere teleskopstenger i bena og lårbeinene, noe som kan tillate henne å en dag stå og gå på egen hånd.
"Hun vet at andre barn beveger seg rundt og hun prøver å gjøre det de gjør," sa Jackson til GMA. "Jeg kan si at hun vil gå, og hun kan fortelle at noe er annerledes om henne."
Til tross for ubehag og vanskeligheter hun opplever i så ung alder, har Cyn'niah - som kjærlig kallenavnet Lille Cee Bitty Bee - forblitt en smilende solstråle.
I flere uker har moren lagt ut klipp og videoer av Cyn'niah på Facebook og Instagram, og plukket opp en samling av tusenvis av følgere som tune seg inn for å se småbarnets daglige latter og dans (hun elsker å felle til Golden Girls).
"Hun er absolutt den søteste, morsomste, inspirerende babyen jeg noen gang har lagt øynene opp for," sa Jackson til GMA. “Hun fanger hjertet ditt automatisk, og du kan se besluttsomheten i henne. Hun er så sprudlende, og selv når hun har vondt, smiler hun stadig og lar aldri noe holde henne nede.”
Familien startet nylig en GoFundMe-side for å skaffe penger til Cyn'niahs kommende operasjon, som skulle settes til senere denne måneden. Det har samlet inn litt mer enn $ 800 av målet sitt på $ 2000.
"Jeg vil at [Cyn'niah] skal vite, 'Du er litt spesiell, men det betyr ikke at du ikke er som alle andre barn,'" sa Jackson til nyhetsstedet. "Hvis hun holder den samme holdningen, vil hun gå utover hva folk tror hun kunne gjøre."
Anbefalt:
En 19 år Gammel Jente Forsvarer Sitt Forhold Til En 62 år Gammel Mann
For å tydeliggjøre at kjærligheten er sann, har jenta brakt historien sin for det offentlige øye for å dempe enhver skepsis som eksisterer
16 Måneder Gammel Gutt Trenger Kirurgi For Sjelden Tilstand Som Fikk Tungen Til å Doble I Størrelse
Bare 16 måneder gammel har Baker Roth tilbrakt mye av livet på sykehuset. Småbarnet ble født med en sjelden tilstand kalt Beckwith-Wiedemann syndrom, noe som får deler av kroppen til å vokse raskere - og ofte fører til kreftsvulster og ikke-kreftsvulster.
Carmen Villalobos Bryter I Nettverk Som Sjelden Skjer: "Det Er Ikke Rettferdig"
Den colombianske skuespillerinnen Carmen Villalobos fordømte tårent gjennom hennes sosiale nettverk en nylig sak om dyremishandling som dypest rørte henne
Hvordan Kan Jeg Slutte å Bite Neglene
Biter du neglene og vil vite hvordan du kan bryte den dårlige vanen? En ekspert gir oss noen enkle tips som vil avslutte ham
Fantastisk' 10 år Gammel Jente Født Uten Hender Vinner Håndskriftkonkurranse: 'Jeg Prøver Bare Hardest
Sara Hinesley, en tredje klassing som ble født uten hender, vant nylig en nasjonal håndskriftpris for sine imponerende kursive ferdigheter