2024 Forfatter: Steven Freeman | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 08:19
En 26 år gammel modell utfordrer skjønnhetsstandarder.
Sara Geurts har en hudlidelse kalt Ehlers-Danlos syndrom (EDS), som påvirker bindevev og kollagenproduksjon, noe som gjør huden skjør og mister elastisitet i yngre alder.
I en tid der utseende og skjønnhet er hovedpersonene i sosiale nettverk, er Geurts villig til å invitere tilhengere til å kjenne til deres virkelighet ved å fremme egenkjærlighet og positivisme overfor kvinnebildet.
Men det var ikke alltid slik. "På videregående prøvde jeg bare å skjule det, jeg ville ikke at noen skulle stille meg spørsmål om det, jeg ville ikke snakke om det," sa Geurts til den britiske avisen The Sun.
Etter mange år med å skjule huden sin, har han nå mistet frykten for å vise seg selv, og han viser det gjennom modellering.
Geurts startet modellering i 2015 etter å ha sendt historien sin til kampanjen Love Your Lines på Instagram, der hun fikk mye støtte og tusenvis av positive kommentarer.
Love Your Lines feirer strekkmerker og slapp hud på en kvinnes kropp som noe vakkert og ikke å skamme seg over.
Fordi historien hennes ble omtalt på Love Your Lines, ønsker Geurts å motivere andre ansatte til å elske det som gjør dem unike, i stedet for å endre eller dekke det.
"Mine viktigste ambisjoner om å modellere er å bryte standardene for samfunnet og mentaliteten de har om perfeksjon, og å virkelig vise at det er dine ufullkommenheter og din unikhet som gir deg ekte skjønnhet og det er det du må feire", Hun sa på profilen sin til The Mighty, der hun deltar som redaktør.
Anbefalt:
Texas-par Dør Av Sjelden Sykdom På Ferie
Texas par på ferie på Fiji når dødelig sykdom
16 Måneder Gammel Gutt Trenger Kirurgi For Sjelden Tilstand Som Fikk Tungen Til å Doble I Størrelse
Bare 16 måneder gammel har Baker Roth tilbrakt mye av livet på sykehuset. Småbarnet ble født med en sjelden tilstand kalt Beckwith-Wiedemann syndrom, noe som får deler av kroppen til å vokse raskere - og ofte fører til kreftsvulster og ikke-kreftsvulster.
3 år Gammel Jente Født Med Sjelden Sprø Beinbetingelse Kan Ikke Slutte å Danse Og Smile
Lille Cyn'niah Burton danser seg frem til internettstjerner takket være sin positive holdning og bedårende smil. Den søte 3-åringen, fra Woodville, Mississippi, ble født med den sjeldne genetiske forstyrrelsen osteogenesis imperfecta type 3, som forårsaker alvorlig beinbrudd og misdannelser.
Barn Blir Slått "til Stein" Av En Sjelden Sykdom
Alidenas Jaiden Rogers ble først diagnostisert i 2013 etter at faren Tim oppdaget en hard klump på høyre lår
Modell Med Sjelden Tilstand Lykkes
Til tross for begrensningene hennes, skaper Melanie Gaydos en sensasjon i den konkurrerende verdenen av modellering
